次世代基因定序多基因檢測提供肺癌病患更好的治療機會 | 建築師資訊網
![次世代基因定序多基因檢測提供肺癌病患更好的治療機會](https://i.imgur.com/HN4GFva.jpg)
2019年8月8日—臺大醫院新竹分院腫瘤醫學中心李日翔主任則分享了新穎的見解與臨床經驗,他建議應先了解完整癌症基因資訊再用藥是目前最好的治療流程,除了更精準的 ...
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文/林怡亭/健康醫療網
隨著科技的進步,肺癌標靶治療雖發展出各種不同機轉的治療策略,但臨床上仍依治療指引,拿檢體逐次檢驗是否可以有單基因突變的匹配用藥。其實,除了手術之外,大多患者切片取下的檢體一般很小,剩餘檢體量往往不足以應付後續各項基因用藥檢測,連想評估免疫治療的機會都不一定有,形成治療先機上的漏洞;若在第一時間趁腫瘤檢體充足時,進行次世代基因定序(Next Generation Sequencing, NGS)多基因檢測,一次完整評估所有基因訊息,與用藥相關資訊,醫師與患者可搶在治療前找到是否已有符合健保給付或臨床研究中的藥物,確保病人能接受最佳與完整的治療,並能避免不完整的檢查結果,導致治療結果不佳,或一不小心將能參與新藥試驗的資格白白浪費掉。
▲(圖/翻攝自健康醫療網)
北區癌症精準醫學會議 為肺癌病患找出更新更好的治療途徑
有鑑於越來越多肺癌患者經NGS多基因檢測使病情獲控制與幫助,台灣臨床腫瘤醫學會、振興醫療財團法人振興醫院與台灣基因檢測公司於六月十五日在振興醫院首度召開「北區癌症精準醫學會議」,透過跨院的肺癌專家會議,分享精準醫學尖端科技在各醫院的成功應用。各領域專家參加踴躍,並於會後熱烈討論,以期能為肺癌病患的治療找出更新更好的途徑。
美國NCCN肺癌腫瘤治療指引建議 第一線治療以檢測FFPE檢體為主
在會議中,奇美醫院病理中心李健逢部長表示,對影響用藥準確度的FFPE腫瘤檢體品質,現透過檢體優化技術到一定程度後,皆可進行NGS檢測,為檢體品質較差的患者群擴大個人化用藥機會。在與專業團隊合作下,檢測407位來自各癌別患者後,證實原本醫院不看好的FFPE檢體,在優化後可產出完整的基因資訊,不僅能跨癌別的找到患者更適合的標靶藥物,更能演算出用來預測免疫治療反應的TMB(腫瘤突變負荷)指數。而美國NCCN肺癌腫瘤治療指引已建議,第一線治療以檢測FFPE檢體為主,不建議以血液切片取代,李健逢部長期待不久的未來,台灣能以FFPE進行NGS多基因檢測能納為醫院治療常規項目。
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